Distribuce očkovací látky proti COVID-19 – Comirnaty výrobce BioNTech/Pfizer na další období

Popis předmětu

Účelem této veřejné zakázky je zajištění skladování a distribuce léčivých přípravků s názvem Comirnaty výrobce BioNTech/Pfizer (dále jen „očkovací látky Comirnaty“) obsahujících očkovací látku proti onemocnění COVID-19 vyvolanému původcem SARS-CoV-2, které budou pořízeny z prostředků státního rozpočtu do vlastnictví České republiky na základě rozhodnutí Komise C (2020) 4192 ze dne 18. června 2020 o schválení dohody s členskými státy o pořízení očkovacích látek proti COVID-19 jménem členských států a souvisejících postupech nebo jinak v souladu s právními předpisy, a které budou dodány výrobcem nebo dovozcem do České republiky v druhé polovině roku 2025 a v roce 2026. V okamžiku zahájení zadávacího řízení není z objektivních důvodů zadavatelům známo, v jakém konkrétním obalu (případně kombinaci obalů) bude převažující množství očkovací látky Comirnaty do České republiky dodáno, vybraným dodavatelem skladováno a jím distribuováno, přičemž očkovací látka Comirnaty vyžaduje podle podmínek stanovených výrobcem v návaznosti na druh obalu nakládání a uchovávání v rozdílném teplotním (chladovém) režimu, se kterým je spojeno také rozdílné věcné a technické vybavení dodavatele. Zadavatelům je známo pouze to, že očkovací látka Comirnaty určená pro očkování dětí do 12 let, bude dodávána ve vícedávkových injekčních lahvičkách (MDV), které vyžadují uchovávání (skladování) v teplotním režimu -90 až -600 C, avšak množství očkovací látky pro děti do 12 let tvoří zcela minoritní podíl na celkovém odhadovaném množství očkovací látky, které bude předmětem distribuce, a nevyžaduje tak zvláštní věcné a technické vybavení dodavatele ve větším rozsahu. Z těchto důvodů je veřejná zakázka v souladu s ustanovením § 35 ZZVZ rozdělena na části (Část A a Část B). Výsledkem zadávacího řízení bude uzavření dvou Rámcových dohod (Rámcové dohody pro Část A a Rámcové dohody pro Část B), přičemž distribuce očkovací látky Comirnaty bude poskytována vždy pouze z jedné Rámcové dohody, a to podle konkrétního převažujícího druhu obalu a teplotního režimu, v němž budou očkovací látky dodány do České republiky pro danou očkovací sezónu. Ministerstvo zdravotnictví ČR (dále jen „MZ ČR“) oznámí zadavatelům a vybraným dodavatelům do 5 pracovních dnů od účinnosti každé rámcové dohody (pro Část A a Část B) nebo alespoň dva měsíce před datem zahájení distribuce dle příslušné rámcové dohody, v jakém druhu obalu a teplotním režimu budou na území ČR očkovací látky v převažujícím množství dodány, a v návaznosti na to, zda bude distribuce probíhat podle Rámcové dohody pro Část A, nebo podle Rámcové dohody pro Část B. V případě změny převažujícího druhu obalu očkovací látky Comirnaty, která má být skladována a distribuována na území ČR, v průběhu účinnosti rámcových dohod oznámí MZ ČR zadavatelům a vybraným dodavatelům tuto skutečnost nejpozději 2 měsíce před okamžikem zahájení distribuce očkovací látky v jiném druhu obalu a současně oznámí ukončení distribuce očkovací látky v předchozím druhu obalu.